エーザイ
基本情報
概要
エーザイは1941年設立の東京都に本社を置く、日本の大手製薬会社で、アルツハイマー病治療薬などの自社開発品を中心に高い売上比率を持ち、米国を含む国際的な展開が強みです。
現状
エーザイは2020年3月期に連結売上高約6956億円、純利益約1217億円を計上し、国内製薬業界で5位の規模を誇ります。主力製品の「アリセプト」と「パリエット」がおよそ売上の60%を占め、自社開発品の売上比率は約90%と高い競争力を持っています。海外展開も積極的で、全売上高の半数超が海外からの収益です。米国では創薬から営業まで全工程を自社または子会社が担い、英国やインドにも生産拠点を設置しています。近年は抗がん剤「レンビマ」や抗てんかん薬「フィコンパ」など新規製品の上市により業績回復を果たし、中期計画「E-way2025」で2025年までに8000億円の売上目標を掲げています。サステナビリティや研究開発への投資を続けつつ、アルツハイマー病の新薬開発に注力しており、FDA承認を得た薬品の販売拡大に期待が寄せられている。経営は同族企業でありつつ、取締役会は多数の社外専門家を含む形でガバナンスを強化しています。
豆知識
興味深い事実
- 同族経営を続けつつも多数の社外取締役を採用しガバナンス強化。
- アルツハイマー薬の治療薬開発では先駆的リーダー企業の一つ。
- 米国で創薬から販売まで全て自社完結可能な数少ない日本企業。
- 製薬分野で特別報奨金制度を導入し研究者のモチベーション向上を図る。
- コーポレートスローガン「Human Health Care」はナイチンゲールの直筆サイン由来。
- 1955年に日本衛材株式会社からエーザイに社名変更。
- 抗がん剤「レンビマ」と免疫チェックポイント治療薬の提携で大きな収益を得る。
- 国内での主要子会社EAファーマは味の素製薬との合弁会社。
- 創業者内藤豊次は旧東京田辺製薬出身で、1936年に創業。
- 主力製品群は7文字で韻を踏む名前が多い特徴。
- アルツハイマー病治療薬アデュカヌマブは米国FDAの承認を得ている。
- 製薬会社として初めて企業理念を定款に盛り込んでいる。
- 一般用医薬品ブランド「チョコラBB」は1952年発売。
- 社内博物館「内藤記念くすり博物館」を1971年開館。
- 2023年4月にカン研究所を完全子会社化し吸収合併予定。
隠れた関連
- 米バイオジェンとのアルツハイマー新薬開発提携は業界内でも著名な成功事例。
- 内藤家が代々経営に携わり同族企業でありながら、社外取締役が経営監視を担う独特の経営体制。
- 主要子会社EAファーマは味の素製薬との合弁会社で、強い連携関係にある。
- 創業者は東京田辺製薬出身で、日本薬品界の有力者との人脈が現在も活用されている。
- 製薬業界の新薬開発特別報奨金制度は、アリセプトとパリエットの成功に寄与。
- 医療用だけでなく、薬粧品や健康食品の市場にも積極的に事業展開。
- 社名由来の日本衛材株式会社と現存する同名企業は別法人である。
- 「Human Health Care」のロゴにはナイチンゲール直筆サイン由来のhhc文字が使われている。
将来展望
成長ドライバー
- 新規アルツハイマー治療薬の市場拡大
- 世界的な人口高齢化による認知症患者増加
- グローバルな営業・生産体制による市場浸透
- 免疫療法など抗がん剤分野の革新
- デジタル技術活用による研究開発効率化
- 新興市場における医薬品需要増加
- 特許切れ製品を補う新薬開発の成功
- 患者中心の医療ソリューションへの注力
- 持続可能な医薬品供給体制の強化
- 提携企業とのシナジー創出
戦略目標
- アルツハイマー病治療薬でグローバルリーダーに躍進
- 売上高1兆円達成と海外比率60%以上を実現
- サステナビリティ目標に基づく環境負荷大幅削減
- 次世代創薬技術で新薬開発成功率の向上
- 多様性と包摂性を推進し人材戦略を強化
- デジタルヘルスケア事業の本格展開
- 高度な品質・安全管理体制の構築
- 主要市場での政策対応力と関係構築強化
- グローバルな社会貢献活動の拡充
- 事業ポートフォリオの多角化と新規分野開拓
事業セグメント
医療機関向け医薬品供給
- 概要
- 医療機関に向けた専門医薬品の研究・開発と安定供給を行う。
- 競争力
- グローバルな研究開発体制と自社販売網
- 顧客
-
- 病院
- クリニック
- 診療所
- 医療機関全般
- 製品
-
- アリセプト
- レンビマ
- フィコンパ
- ハラヴェン
- デエビゴ
研究開発サービス
- 概要
- 次世代医薬品の創出に向けた研究支援とサービス提供。
- 競争力
- 高度なバイオ技術とデータ解析能力
- 顧客
-
- 学術機関
- バイオテク企業
- 製薬企業
- 製品
-
- 新薬候補化合物
- 創薬研究支援サービス
- 臨床試験サポート
製薬製造受託
- 概要
- 高品質な製薬製造と品質管理サービスを提供。
- 競争力
- 多地域生産拠点の一貫生産体制
- 顧客
-
- 国内外製薬企業
- 医薬品開発企業
- 製品
-
- GMP準拠医薬品製造
- 受託分析
- 製剤開発
一般用医薬品卸・販売
- 概要
- 一般消費者向け医薬品の卸売と販売支援を展開する。
- 競争力
- 広範なブランド力と販売チャネル網
- 顧客
-
- ドラッグストア
- 小売店
- 通信販売業者
- 製品
-
- チョコラBBシリーズ
- トラベルミン
- ザーネクリーム
研究用機器販売
- 概要
- 研究開発を支える機器や装置の販売、メンテナンス。
- 競争力
- 専門知識豊富な技術サポート体制
- 顧客
-
- 大学研究室
- 製薬研究施設
- バイオ企業
- 製品
-
- ラボ機器
- 製薬用機械
- 分析装置
機能性食品事業
- 概要
- 機能性表示食品の開発と流通を推進する事業部門。
- 競争力
- 医薬品開発経験に基づく高機能商品群
- 顧客
-
- 健康食品卸
- コンビニ
- スーパーマーケット
- EC事業者
- 製品
-
- 美チョコラコラーゲンドリンク
- チョコラBBドリンク
- ユベラシリーズ
グローバルマーケティング
- 概要
- 海外市場への製品展開とブランド戦略を一手に担う。
- 競争力
- 多国間にわたる事業運営経験
- 顧客
-
- 海外法人
- 現地販売会社
- パートナ企業
- 製品
-
- エーザイ製品全般
- ライセンス製品
物流サービス
- 概要
- 医薬品特有の配送管理と物流サービスを提供。
- 競争力
- 国内外に広がるネットワーク
- 顧客
-
- 製薬販売会社
- 医療機関
- 小売業
- 製品
-
- 医薬品輸送
- コールドチェーン管理
- 倉庫保管
製造設備サポート
- 概要
- 製薬工場向けの設備保守と技術支援を担当。
- 競争力
- 製薬業界知識に基づく専門的サポート
- 顧客
-
- 子会社
- 関連企業
- 製薬プロダクション
- 製品
-
- 生産設備保守
- 技術支援サービス
医療用医薬品サポート
- 概要
- 医療従事者向けの製品情報と教育活動を実施。
- 競争力
- 専門スタッフによる質の高い情報提供
- 顧客
-
- 医師
- 医薬品卸
- 病院管理者
- 製品
-
- 営業支援ツール
- 製品教育プログラム
研究開発投資管理
- 概要
- 新薬開発のための研究マネジメント機能を果たす。
- 競争力
- 豊富な経験に基づく効率的管理体制
- 顧客
-
- 研究開発部門
- 企業経営陣
- 製品
-
- 研究プロジェクトマネジメント
- 予算管理
OEM製造
- 概要
- 他社ブランドの医薬品製造とパッケージングを提供。
- 競争力
- 高品質・高効率な生産体制
- 顧客
-
- 国内外医薬品メーカー
- ベンチャー企業
- 製品
-
- 医薬品製造受託
- 包装・物流
競争優位性
強み
- 強力な研究開発力と独自新薬開発
- 高い海外売上比率と国際展開
- 主力製品のブランド力と市場浸透
- 自社生産から販売までの垂直統合体制
- 同族経営の安定した経営基盤
- 豊富な特許ポートフォリオ
- 臨床試験における高品質データ
- 多様な製剤技術と製品ラインナップ
- 顧客ニーズに即応する営業体制
- サステナビリティへの積極的対応
- 幅広い販売チャネルの構築
- 製薬業界内での高度な信頼性
- 幅広い医療領域への製品展開
- 戦略的提携による技術力強化
- 品質管理体制の高さ
競争上の優位性
- アルツハイマー関連新薬の先駆的地位
- 海外事業における自社完結型事業モデル
- 90%以上の自社開発品比率による差別化
- 特許切れ製品の代替創出力
- 米国をはじめとしたグローバルR&D拠点保有
- 多様な医薬品領域への製品ポートフォリオ
- 研究開発社員への特別インセンティブ制度維持
- バイオジェンなどの大手企業との提携
- 高い財務健全性による長期投資余力
- 製造販物流の一貫体制による効率性最適化
- 国内外の販売チャネル多様化によるリスク分散
- 同族経営による経営の一貫性とスピード感
- 幅広い規模の顧客ニーズへの幅広い対応力
- 豊富な臨床データに基づく製品信頼性
- グローバルなマーケットインテリジェンス活用
脅威
- 新薬特許切れによる収益源減少リスク
- 認知症薬市場の競争激化と価格圧力
- 高い研究開発コストと投資回収リスク
- 海外市場での規制強化と承認遅延
- グローバル経済の不透明感と為替変動
- 新興市場における知財侵害リスク
- ジェネリック医薬品やバイオシミラーの拡大
- ディスラプターによる医療技術革新の変動
- 法規制変更による市場参入障壁の変化
- 製薬業界における価格規制強化の可能性
- サプライチェーンの混乱による供給リスク
- 新型感染症等の公衆衛生上の不確実性
イノベーション
2023: FDA認可のアルツハイマー型認知症治療薬「レカネマブ」上市
- 概要
- 米国FDAにて承認取得、進行抑制効果が期待される革新的治療薬を販売開始。
- 影響
- 新規収益源の獲得と市場シェア拡大を促進
2022: 「デエビゴ（レンボレキサント）」日本国内発売
- 概要
- オレキシン受容体拮抗薬として新たな睡眠障害治療薬の市場投入。
- 影響
- 睡眠薬市場での競争優位性向上
2021: 共同開発した「アデュカヌマブ」の米FDA承認取得
- 概要
- バイオジェンと提携し、アルツハイマー病の進行抑制薬を世界初承認。
- 影響
- アルツハイマー治療分野のリーディングカンパニーとしての地位確立
2024: 米国にて認知症原薬生産の一部移管
- 概要
- 生産拠点の最適化によりサプライチェーン効率化を推進。
- 影響
- コスト削減と供給体制の強化
2023: EWAY2025中期経営計画による研究開発強化
- 概要
- 革新薬の開発促進と海外収益化を加速する投資戦略を展開。
- 影響
- 将来の成長エンジン創出を目指す
2020: 日本国内にて「デエビゴ」発売開始
- 概要
- 新規睡眠薬カテゴリの創出を目指し商品展開を開始。
- 影響
- 睡眠障害治療に新たな選択肢を提供
2021: がん治療薬「レンビマ」の国際展開加速
- 概要
- 米国・欧州・中国での販売ネットワーク強化を実施。
- 影響
- がん領域売上の大幅増加に寄与
2023: 医療用抗てんかん薬「フィコンパ」のグローバル展開拡大
- 概要
- 新市場進出と提携強化により製品認知度向上を実現。
- 影響
- 売上拡大と市場シェア向上
2022: 物流体制の最適化とITシステム投入
- 概要
- サプライチェーンマネジメントの強化で効率化を推進。
- 影響
- コスト削減と納期短縮に成功
2024: AI技術活用による創薬研究の高度化
- 概要
- AIを活用し新薬候補物質の探索スピード向上を実現。
- 影響
- 研究開発期間の短縮と成功率向上
サステナビリティ
- 環境負荷低減に向けたCO2排出削減の推進
- 公正な労働慣行と多様性推進を重視
- 持続可能な医薬品アクセス向上支援活動
- 製品安全性と品質管理の徹底強化
- 地域社会への貢献と教育支援プログラム実施
- サプライチェーンの倫理的調達の保証
- 製品の環境安全性評価を推進
- 従業員の健康と福祉支援の充実
- 再生可能エネルギーの導入拡大
- 透明性の高いコーポレートガバナンス体制維持
- 廃棄物削減とリサイクル推進活動
- 持続可能な開発目標(SDGs)にコミット