JCRファーマ
基本情報
概要
JCRファーマは1975年創業の兵庫県拠点の医薬品メーカーで、遺伝子組換え技術とバイオ医薬品開発に強みを持つ企業です。
現状
JCRファーマは2024年3月期に連結売上428億円、営業利益75億円の堅調な業績を維持しています。医療用医薬品に注力し、ホルモン製剤や再生医療製品が主力です。遺伝子組換え技術を活用したバイオ軸の製品開発を推進し、国内の医療ニーズに対応しています。アストラゼネカのCOVID-19ワクチン生産で社会的役割を果たし、海外展開も進めています。メディパルホールディングスなどとの資本提携を活用し市場競争力を強化。研究開発拠点と製造施設を兵庫県神戸市に複数保有し、高品質医薬品の安定供給に注力。今後もバイオ医薬品分野での技術革新や事業拡大を目指し、持続可能な医療社会に貢献しています。
豆知識
興味深い事実
- 日本初の他家由来再生医療製品を手掛ける先進企業。
- アストラゼネカの国内COVID-19ワクチン製造を委託される。
- 遺伝子組換えホルモン製剤で長年の技術蓄積がある。
- 兵庫県神戸市に複数の製造及び研究拠点を集約している。
- 株主に医療卸大手のメディパルホールディングスが存在。
- 1992年にジャスダックに上場後、東証プライムへ市場変更。
- 製造販売承認のレパートリーが多様で希少疾患薬も含む。
- 治験薬製造センターやセルプロセッシングセンターを設置。
- 研究開発体制が強く、製剤開発技術のライセンス展開も活発。
- 2020年代に入りグローバルパートナーと協業拡大中。
隠れた関連
- メディパルホールディングスと資本業務提携し流通網で連携。
- キッセイ薬品工業からも大株主として支援を受けている。
- COVID-19ワクチン生産でアストラゼネカと密接な協力関係。
- 医薬品卸業界や国内医療機関と強い販売ネットワークを共有。
- 兵庫県神戸市のバイオ産業クラスターに深く関与している。
- 大学病院や公的研究機関との共同研究実績が豊富。
- 希少疾患向け酵素製剤の製造販売が国内市場での強み。
- 治験薬製造から商用製品まで一貫製造可能な設備を保持。
将来展望
成長ドライバー
- バイオ医薬品及び再生医療の国内外市場拡大
- COVID-19ワクチン関連技術・生産能力の活用
- 高度な遺伝子組換え製剤の技術革新推進
- 国内医療機関や製薬企業との戦略的連携強化
- ライセンス事業による技術収益多角化
- 治験薬製造市場の拡大と品質ニーズの増加
- 生産拠点の効率化によるコスト競争力向上
- サステナビリティへの積極対応による企業価値向上
戦略目標
- バイオ医薬品売上高倍増を目指す
- 再生医療製品の国内シェア拡大
- 海外市場への製品供給体制構築
- 環境負荷低減と持続可能な製造の確立
- 先端技術開発に対する継続的投資
- 経営基盤強化と多角化による収益安定化
事業セグメント
医薬品製造受託
- 概要
- 国内外製薬企業向けに製剤およびバイオ医薬品製造サービスを提供。
- 競争力
- 高度な遺伝子組換え技術による製造品質
- 顧客
-
- 国内製薬企業
- 海外製薬企業
- バイオベンチャー
- 公的研究機関
- 製品
-
- 製剤製造委託
- ワクチン製造受託
- 細胞療法製造
- 治験薬製造
再生医療製品開発
- 概要
- 他家由来の細胞製品を中心とした再生医療等製品の開発及び製造。
- 競争力
- 国内初の認可取得実績と製造設備
- 顧客
-
- 医療機関
- 再生医療ベンチャー
- 医薬品企業
- 治験機関
- 製品
-
- 再生医療等製品
- 幹細胞製造
- 細胞加工サービス
医薬品開発技術ライセンス
- 概要
- 医薬品の製剤設計や生産技術のライセンス提供事業。
- 競争力
- 遺伝子組換えホルモン製剤技術の蓄積
- 顧客
-
- 製薬企業
- バイオテクノロジー企業
- 研究機関
- 製品
-
- 医薬品製剤技術
- 生産プロセス設計
- 品質管理技術
治験薬製造
- 概要
- 治験薬の製造および品質管理を専門的に実施。
- 競争力
- 高品質な治験薬製造設備とノウハウ
- 顧客
-
- 製薬企業
- 治験実施機関
- CRO
- 製品
-
- 治験用製剤
- 治験材料
- 品質保証サービス
バイオリサーチセンターサービス
- 概要
- 研究開発を支援する技術提供及びサービス事業。
- 競争力
- 高度なバイオ技術研究基盤
- 顧客
-
- 学術研究機関
- バイオ企業
- 医薬品開発部門
- 製品
-
- 遺伝子組換え技術支援
- 細胞培養サービス
- 研究用試薬販売
物流サービス
- 概要
- 医薬品の厳格な管理を行う専用物流サービス。
- 競争力
- 品質保持に特化した温度管理技術
- 顧客
-
- 製薬企業
- 医療機関
- 卸売業者
- 製品
-
- 医薬品保管
- 温度管理配送
- 物流管理システム
競争優位性
強み
- 遺伝子組換え技術の高度な蓄積
- バイオ医薬品に特化した製造技術
- 兵庫県拠点の複数製造拠点保有
- アストラゼネカとの強力な提携
- 他家由来再生医療製品の国内先駆け
- 多様な医療用医薬品ラインナップ
- 製剤開発技術のライセンス事業展開
- 堅実な資本提携に基づく経営基盤
- 高品質な治験薬製造能力
- 医薬品業界での知名度と信頼性
競争上の優位性
- 高度な遺伝子組換えホルモン技術による製品差別化
- 再生医療分野での先行認可および製造体制保有
- グローバルに展開するアストラゼネカとの連携力
- 多様な製造受託サービスで幅広い顧客ニーズ対応
- 独自の細胞加工技術による新規治療製品開発
- 医薬品開発技術ライセンスでの収益源確保
- 兵庫県神戸市に集中した研究・製造基盤の効率性
- 高度な品質管理と治験薬製造ノウハウ
- 官民連携を活用した研究開発推進体制
- 製品ポートフォリオの多様化によるリスク分散
脅威
- 国内外の大手製薬企業との激しい競争
- バイオ医薬品開発の長期化と高コストリスク
- 新規規制・承認プロセスの変動による影響
- COVID-19関連市場の変化による収益不確実性
- 技術革新速度に遅れた場合の市場競争力低下
- 製品特許切れによる収益減少リスク
- 為替変動による原材料コスト増加の可能性
- 海外市場での規制対応負担増加
- 専門人材の採用・保持競争激化
- サプライチェーンの脆弱性
イノベーション
2021: COVID-19ワクチン国内生産開始
- 概要
- アストラゼネカのワクチン国内製造を開始し社会的貢献を実現。
- 影響
- 9000万回分生産で国内供給支援
2020: 再生医療製品テムセル®HS注承認
- 概要
- 国内初の他家由来再生医療等製品の製造販売承認を取得。
- 影響
- 脳損傷治療分野で国内リーダーに
2022: グロウジェクト®液状製剤製造販売承認
- 概要
- 遺伝子組換えヒト成長ホルモン製剤の液状製剤承認取得。
- 影響
- 患者利便性向上と市場拡大
2023: 新製剤技術のライセンス拡大
- 概要
- 他社向けに製剤製造技術のライセンス供与を強化。
- 影響
- 技術収益の多角化に貢献
サステナビリティ
- 環境負荷低減に向けた製造設備の省エネルギー化
- 再生医療製品開発による社会課題への貢献
- 地域雇用創出と多様な人材登用推進
- 医薬品廃棄物削減とリサイクル促進
- 地域コミュニティとの協働によるCSR活動拡大
- 品質管理強化に伴う医療安全向上