スリー・ディー・マトリックス

基本情報

証券コード: 7777
業種: 精密機器
業種詳細: バイオ・医薬品関連
都道府県: 東京都
設立年: 2009年02月
上場年: 2011年10月
公式サイト: http://www.3d-matrix.co.jp/
東証情報: 東証情報
Yahoo!ファイナンス: Yahoo!ファイナンス
他の会社: ジーエヌアイグループ, Ｈｅａｒｔｓｅｅｄ, 北日本紡績, アクセルマーク, ネクセラファーマ, カイオム・バイオサイエンス, キッズウェル・バイオ, メドレックス, ペプチドリーム, リボミック, サンバイオ, ヘリオス, ブライトパス・バイオ, ソレイジア・ファーマ, レナサイエンス, クオリプス, タカラバイオ, トラース・オン・プロダクト, ジャパン・ティッシュエンジニアリング, ＲＩＳＥ

概要

スリー・ディー・マトリックスは2004年設立のバイオベンチャーで、自己組織化ペプチド技術を用いた医療材料の研究開発・製造・販売を展開する先進企業です。

現状

スリー・ディー・マトリックスは連結売上高約1億円で経常赤字が続くものの、自己組織化ペプチド技術を活用した医療材料の開発に特化したバイオベンチャー企業です。主力製品は医療用材料で、マサチューセッツ工科大学から特許専用実施権を取得し技術優位性を持っています。従業員数は37名と小規模ながら、専門性の高い研究開発体制を維持しています。市場は医療用バイオ創薬や医療材料を中心としており、競合他社との技術差別化を図っています。今後は製品ラインアップの拡充や海外展開を模索しつつ、財務改善と研究投資の両立を課題にしています。サステナビリティには、バイオ材料の環境負荷低減や持続可能な医療技術開発の観点から注目しています。長期的には自己組織化ペプチドの応用拡大により医療分野での新市場開拓を目指しています。積極的な技術ライセンスや提携戦略により競争力の強化を図っています。

豆知識

興味深い事実

MITからの特許ライセンスを受けた数少ない日本企業の一つ
自己組織化ペプチドは自然界のタンパク質構造を模倣した先端技術
従業員数はわずか37名ながら高い技術力を誇る
2011年の東証グロース上場後、医療分野で注目される
研究開発の多くが米国と日本で連携して進められている
特許技術が創薬から医療材料まで多用途に活用可能
競合の多くは創薬中心だが当社は材料開発に特化
東京・千代田区に拠点を構えるバイオベンチャーの先駆者の一社
小規模な組織でありつつ国際基準を満たす製品製造を実現
自己組織化ペプチド技術は生体適合性で医療現場に高い評価
連結財務は赤字が続くが研究投資を継続
医療用材料としての応用可能性が今後拡大予定
学術研究機関からの信頼が厚いバイオ素材企業
米国MIT創業の子会社と技術連携を継続中
医療用材料メーカーとして稀有な特許独占権保有

隠れた関連

MIT発ベンチャー企業として米国と日本を技術連携で結ぶ架け橋
特許権ライセンスにより大手製薬会社の研究素材供給に寄与
自己組織化ペプチド技術は再生医療と創薬の架け橋として注目
医療用接着剤分野で国内外の競合他社との提携機会が存在
少数精鋭の技術陣が日本のバイオベンチャー界で高評価を獲得
東証グロース市場上場企業として医療バイオ分野の貴重な存在
研究開発成果により医療用材料業界で特定フレームワーク採用
海外バイオベンチャーとの技術共同研究に積極的に参加

将来展望

成長ドライバー

自己組織化ペプチド技術の医療分野適用拡大
高齢化社会に伴う再生医療需要の増加
低侵襲手術や接着剤ニーズの拡大
医療材料市場の世界的な成長トレンド
海外市場への積極的進出計画
MIT連携技術開発の継続による技術革新
医療機関からの高い製品評価と導入増加
環境配慮型材料の需要増加
政府のバイオベンチャー支援策の活用
ライセンス事業による収益多様化

戦略目標

売上高10億円以上の持続的成長達成
自己組織化ペプチド製品のグローバル展開
新規再生医療製品の複数上市達成
財務黒字化と利益率改善の継続的推進
環境負荷低減と持続可能性を企業価値に統合
海外パートナーシップによる技術協業強化
研究開発体制の強化と人材育成の徹底
医療用接着剤市場でのシェア拡大
公的支援・助成金の積極的獲得と活用
社会貢献活動の地域展開と影響拡大

事業セグメント

医療機関向け医療材料事業

概要

医療機関向けに自己組織化ペプチドを用いた医療材料を製造・供給。

競争力

MIT特許技術ライセンスによる独自性

顧客

大学病院
総合病院
クリニック
再生医療施設
研究機関
医療用機器メーカー
手術器具ディストリビューター

製品

3-D Matrix Scaffold
BioMatrix Surgical Sealant
PeptiMed Gel
Medipep Hydrogel
HealPep Wound Dressing

製薬企業向け研究用材料

概要

製薬企業向けに細胞培養・再生医療研究用材料を提供。

競争力

高度な機能性ペプチド素材の提供

顧客

製薬会社
バイオテクノロジー企業
学術研究機関
治験施設

製品

細胞培養足場材料
再生医療用パッチ
バイオゲル製品群

研究機関との共同開発

概要

研究機関との技術提携や共同開発プロジェクトを推進。

競争力

柔軟な技術支援体制とMIT連携

顧客

大学研究室
公的研究所
医療ベンチャー企業

製品

技術移転
共同研究用試薬
特許技術の実装支援

海外展開・ライセンス事業

概要

海外市場向けにライセンスビジネスを展開。

競争力

MIT由来技術の国際的信頼性

顧客

海外医療機器メーカー
国際バイオ企業
医療関連投資家

製品

特許技術ライセンス提供
OEM受託生産

バイオマテリアル研究用原材料供給

概要

医療材料の原料を研究用途に供給。

競争力

高純度・高機能性素材の提供

顧客

マテリアルサイエンス研究所
先端医療研究者
製造業者

製品

自己組織化ペプチド原料
医療用生体材料

競争優位性

強み

独自の自己組織化ペプチド技術
MITからの特許実施権取得
少数精鋭の専門的研究体制
医療用バイオ材料に特化
高い技術開発力
柔軟な技術ライセンス展開
先端医療分野での知名度
連結財務基盤の一定の安定性
医療機関とのネットワーク
研究機関との協力関係
海外展開の可能性
集中した中小企業ならではの機動力
自己組織化ペプチド応用製品多数開発
継続的な技術革新志向
高い生体適合性の製品群

競争上の優位性

MIT由来の独占的特許技術活用による製品優位性
ニッチな医療用バイオ材料市場への特化
小規模ながら高度な研究開発力と迅速な意思決定
患者負担軽減を目指す独自素材展開
医療現場のニーズに適合した多様な製品ライン
高水準な品質管理体制の維持
世界的研究機関との連携で最新技術を導入
独自素材に基づく止血・接着材料の開発力
国際的なライセンス契約による市場拡大余地
高度なバイオ加工技術を保有
製品の安全性に関する厳格な規制順守
専門的知見による新規用途開拓能力
迅速かつ柔軟な顧客対応能力
研究開発への継続投資姿勢
特化領域における他社参入障壁の高さ

脅威

医療機器市場の規制強化リスク
大型製薬企業との競合激化
研究開発費の高騰による財務圧迫
特許権切れや技術陳腐化の懸念
市場ニーズの変動と技術競争激化
海外展開の法制度・認証取得の困難
新規参入企業による価格競争の可能性
医療現場の採用遅延や評価基準の変化
製品ライフサイクルの短期化による売上圧縮
資金調達環境の変動リスク
感染症拡大等による医療分野環境変化
バイオ材料の品質・安全問題発生リスク

イノベーション

2023: 拡張性自己組織化ペプチド素材の開発

概要: 新型ペプチド素材を開発し、医療材料の適用範囲を拡大した。
影響: 製品ラインナップ多様化と市場競争力強化

2022: 手術用迅速接着剤の改良製品上市

概要: 接着速乾性と安全性を向上させた医療用接着剤を商品化。
影響: 手術時間短縮と患者負担軽減に貢献

2024: 再生医療用パッチ製品の臨床試験開始

概要: 皮膚再生用のバイオパッチの臨床試験が開始された。
影響: 新規医療製品市場参入期待

2021: MIT技術の特許権再交渉と拡大

概要: MITとの特許権拡大契約を締結し技術利用範囲を広げた。
影響: 技術基盤の寿命延長と将来展望強化

サステナビリティ

再生医療材料の環境負荷低減策推進
バイオマテリアルの生分解性向上研究
環境に配慮した製造プロセスの導入
医療廃棄物の適切管理と削減努力
地域医療支援活動への積極的参加
持続可能なバイオ素材の開発追求
エネルギー効率の良い工場運営
従業員への環境教育の実施
製品安全性と適正使用の普及啓発
サプライチェーンの環境適正監査
倫理的な技術開発推進
多様性を尊重する企業文化の推進