ジーンテクノサイエンス

基本情報

証券コード: 4584
業種: 医薬品
業種詳細: バイオ・医薬品関連
都道府県: 東京都
設立年: 2001年03月
上場年: 2012年11月
公式サイト: https://www.g-gts.com/
東証情報: 東証情報
Yahoo!ファイナンス: Yahoo!ファイナンス
他の会社: ジーエヌアイグループ, Ｈｅａｒｔｓｅｅｄ, アクセルマーク, ソーシャルワイヤー, エコモット, ネクセラファーマ, ペプチドリーム, リボミック, サンバイオ, ヘリオス, ファンペップ, ペルセウスプロテオミクス, レナサイエンス, 坪田ラボ, クオリプス, タカラバイオ, リプロセル, アーキテクツ・スタジオ・ジャパン, フェニックスバイオ, ジャパン・ティッシュエンジニアリング

概要

ジーンテクノサイエンスは2001年創業のバイオ医薬品企業で、北海道大学との協力により遺伝子改変技術を活用した新薬開発と後発薬製造に注力しています。

現状

ジーンテクノサイエンスは2023年度において堅調な研究開発体制を維持し、売上高約50億円を計上しています。北海道大学との共同研究により先進的な遺伝子改変技術を開発し、新薬創出を目指す一方で後発医薬品市場にも軸足を置いています。主力のバイオ薬品開発では高い技術力を駆使しており、医薬品としての品質向上に努めています。新株予約権の発行など資金調達を積極的に行い、研究開発投資を推進しています。近年は規制対応や品質管理体制の強化に注力し、医薬品製造プロセスの最適化に取り組んでいます。今後は後発薬の国内外での販売展開に加え、新薬候補の臨床開発を加速させ、企業価値の向上を図っています。サステナビリティ面では環境負荷低減に資する研究開発を進め、社会的責任を果たす姿勢を強めています。将来的には革新的医薬品の製造・販売で国内外市場へ積極的に参入し成長を続ける計画です。

豆知識

興味深い事実

北海道大学との共同研究により設立されたベンチャー。
遺伝子改変技術を医薬品開発に応用する先駆的企業。
後発医薬品だけでなく創薬領域も手掛ける希少な企業体。
新株予約権発行で積極的な資金調達を行っている。
長期的な品質管理システム確立に成功している。
バイオ関連の特許多数保有。
東京を拠点にしつつ北海道大学と密接に連携。
バイオ創薬業界で注目の成長企業として認知。
遺伝子編集ツールの研究開発に着手。
質の高い受託製造サービスが強み。
若手研究者の育成に意欲的な企業文化。
多様なバイオ医薬品製品を展開。
国内外の医療機関と良好なパートナーシップ。
CLIA認証を受けた分析設備を保有。
環境配慮型製造ラインを自社で導入。

隠れた関連

北海道大学との共同研究により独自技術を確立し競合他社と差別化。
国内後発薬市場の主要サプライヤーと密接な取引関係を継続。
バイオテクノロジー関連のスタートアップ支援活動に参加。
国内外の製薬企業と共同臨床開発パートナーシップを結ぶ。
遺伝子改変抗体技術は国内複数大学の研究グループと連携実施。
医薬品製造受託の一部は海外拠点と連携した体制を構築。
持続可能性指標の報告で業界内で高評価を得ている。
人工知能を活用した創薬支援技術を研究している。

将来展望

成長ドライバー

国内後発医薬品市場の堅調な成長。
遺伝子改変技術による新薬開発の増加。
医療ニーズの多様化に対応した製品開発。
規制緩和と臨床試験加速による市場参入。
バイオ医薬品需要の世界的拡大。
研究開発投資増大による技術革新。
AIなど先端技術の創薬適用拡大。
品質管理厳格化による競争力強化。
国内外のパートナーシップ拡大。
サステナビリティ対応による企業価値向上。
増加する慢性疾患ニーズ対応医薬品開発。
デジタルプラットフォーム活用の販売拡大。

戦略目標

新薬の臨床開発成功率向上。
後発医薬品市場での国内シェア拡大。
グローバル市場への積極的参入。
環境負荷ゼロの製造プロセス実現。
バイオ医薬品研究施設の国際認証取得。
高度な品質保証体制の構築完了。
多様な医療ニーズ対応製品群拡充。
AI活用による創薬効率化達成。
持続可能な調達・生産体制の確立。
研究開発スタッフの多様性推進。

事業セグメント

医薬品開発支援

概要

遺伝子技術による創薬支援サービスを提供し、医薬品開発を加速。

競争力

北海道大学との技術連携による高精度技術力

顧客

製薬大手
バイオベンチャー
研究機関
大学研究室
CRO（治験受託機関）

製品

遺伝子改変技術サービス
研究用試薬
動物モデル提供
臨床試験用薬剤製造

後発医薬品製造

概要

高品質な後発医薬品を製造・供給しコスト低減支援を実施。

競争力

高度な品質管理と安定供給体制

顧客

ジェネリック医薬品卸
病院薬局
ドラッグストア
医療法人

製品

ジェネリック錠剤
バイオ後発薬
製剤開発
品質管理支援

研究用試薬販売

概要

バイオ医薬品用の研究用試薬を多彩に提供。

競争力

研究者ニーズに特化したカスタム対応力

顧客

大学研究機関
製薬会社研究部
バイオベンチャー
病院研究室

製品

遺伝子解析用試薬
タンパク質生成キット
細胞培養用素材
酵素試薬

受託製造サービス

概要

バイオ医薬品の製造受託と品質管理で高品質サービス。

競争力

柔軟な製造ラインと高度な品質管理体制

顧客

中小製薬会社
スタートアップ
研究機関
海外企業

製品

医薬品製造受託
分析サービス
品質保証
技術移転支援

競争優位性

強み

北海道大学との強固な研究連携
遺伝子改変技術の高い専門性
後発薬分野での安定した生産能力
最新技術を活用した創薬力
品質管理体制の徹底
多様な製品展開
積極的な資金調達で研究開発推進
国内医療機関との良好な関係
受託製造サービスの提供能力
製薬企業との連携経験
高い顧客満足度
法規制遵守への対応力
迅速な市場対応力
臨床開発支援体制の充実
柔軟な試薬カスタマイズ対応

競争上の優位性

学術研究機関との連携による革新的技術開発力
遺伝子改変技術に基づく多様な医薬品ラインナップ
後発医薬品市場での高品質製造能力
専門特化した受託製造サービスによる差別化
多段階の品質管理体制による製品安定性の確保
新株予約権発行による資金調達力の強化
国内外の規制に対応可能な法務体制整備
迅速な製剤開発と臨床試験への対応力
研究用試薬のカスタマイズ提案力
高度な技術力を背景とした長期的提携可能性
市場ニーズ変化への柔軟な製品開発能力
多様な顧客層への幅広い販売チャネル構築
医薬品安全性試験における専門知識
競合他社との差別化につながる特許保有状況
北海道大学発のベンチャーとしての信頼性

脅威

医薬品規制の強化による開発遅延リスク
国内外の競合企業との価格競争激化
後発医薬品市場の市場飽和感
技術革新の速さによる技術陳腐化リスク
新規参入企業の台頭による市場圧迫
特許関連訴訟リスク
研究開発費増加による財務圧迫
品質不良による製品回収リスク
法制度変更による事業制約
グローバル市場での販売展開の難しさ
為替変動による収益変動リスク
臨床試験失敗リスク

イノベーション

2024: 遺伝子改変抗体医薬の開発加速

概要: 遺伝子改変技術を用いた新規抗体医薬の臨床開発を開始。
影響: 新薬創出に向けた基盤強化

2023: 後発医薬品製造設備の増強

概要: 後発薬の生産ラインを増設し供給能力を拡大。
影響: 製品供給安定と市場占有率向上

2022: 高精度遺伝子解析キットの発売

概要: 研究用遺伝子解析キットの新シリーズを投入。
影響: 受託研究サービスの強化

2021: 環境負荷低減型製造プロセス導入

概要: 製薬プロセスの省エネルギー化と廃棄物削減を実現。
影響: 持続可能な生産体制の確立

2020: 創薬候補化合物の特許取得

概要: 新規抗がん剤候補の特許を国内外で取得。
影響: 独自技術の知財強化

サステナビリティ

環境に配慮した製造プロセスの推進
省エネルギー型研究施設の運用開始
廃棄物削減とリサイクル率の向上
従業員の健康と安全を重視した職場環境整備
地域医療支援活動への積極的参加
倫理的バイオ研究の徹底
透明性の高い情報開示促進
持続可能な資材調達方針の策定
男女平等と多様性の推進
地域環境保全活動への協力
社内教育による意識改革推進
医薬品廃棄物の適正処理